परिभाषा
एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) एक प्रगतिशील तंत्रिका तंत्र विकार है। यह मांसपेशियों की गति के लिए जिम्मेदार तंत्रिकाओं को धीरे-धीरे नष्ट कर देता है। समय के साथ, एएलएस से सांस लेने सहित मांसपेशियों की गति लगभग पूरी तरह से पक्षाघात हो जाती है। अंततः, विकार श्वसन विफलता की ओर ले जाता है।
का कारण बनता है
एएलएस का कारण अज्ञात है। जीन एक भूमिका निभा सकते हैं।
जोखिम कारक
ऐसे कारक जो आपके एएलएस होने के जोखिम को बढ़ा सकते हैं उनमें शामिल हैं:
- परिवार के किसी सदस्य का ALS से पीड़ित होना
- सेना में होना या जोखिम के जोखिम वाले अन्य व्यवसाय करना
- कुछ आनुवंशिक उत्परिवर्तन होना
लक्षण
एएलएस के लक्षणों में शामिल हैं:
- हाथ-पैरों में बढ़ती कमजोरी
- कलाई या पैर का गिरना
- चीजें पकड़ने में कठिनाई
- चलते समय बार-बार ठोकर लगना
- मांसपेशी हिल
- अप्रत्याशित और बदलती भावनाएँ
- अस्पष्ट भाषण
- घरघराहट और खाँसी
- चबाने और निगलने में परेशानी, जिसके परिणामस्वरूप बार-बार दम घुटता है और मुंह बंद हो जाता है
- खाने में परेशानी के कारण वजन कम होना
- साँस लेने में तकलीफ़
- अत्यधिक लार निकलना, लार गिरना
निदान
डॉक्टर आपके लक्षणों और चिकित्सा इतिहास के बारे में पूछेंगे। एक शारीरिक परीक्षा ली जाएगी। ऐसे कोई परीक्षण नहीं हैं जो एएलएस का निदान कर सकें। अन्य को ख़ारिज करने के लिए परीक्षणों का उपयोग किया जा सकता है चिकित्सा दशाएं.
आपकी शारीरिक संरचनाओं की छवियाँ ली जा सकती हैं। इसके साथ ऐसा किया जा सकता है:
- सीटी स्कैन
- एमआरआई
आपके शारीरिक तरल पदार्थ और ऊतकों का परीक्षण किया जा सकता है। इसके साथ ऐसा किया जा सकता है:
- रक्त परीक्षण
- लकड़ी का पंचर
- बायोप्सी
आपकी मांसपेशियों और तंत्रिकाओं का मूल्यांकन किया जा सकता है। यह इलेक्ट्रोमायोग्राम (ईएमजी)/तंत्रिका चालन वेग (एनसीवी) के साथ किया जा सकता है।
आपके संज्ञानात्मक कौशल का मूल्यांकन किया जा सकता है। यह न्यूरोसाइकोलॉजिकल परीक्षण से किया जा सकता है।
उपचार
वर्तमान में एएलएस का कोई इलाज नहीं है।
उपचार से या को कम करने में मदद मिल सकती है लक्षणों का प्रबंधन करें एक बार के लिए। उपचारों का एक संयोजन सबसे अच्छा काम कर सकता है। इसमें शामिल हो सकते हैं:
- दवाइयां ले रहे हैं
- चिकित्सकों के साथ काम करना और एक सहायता समूह में शामिल होना
- सामाजिक गतिविधियों में भाग लेना
उपचार का विकल्प शामिल करना:
दवाएं
एएलएस के लिए रिलुज़ोल दवा को मंजूरी दे दी गई है। दवा कार्यप्रणाली में थोड़ा सुधार कर सकती है, लेकिन यह बीमारी को बढ़ने से नहीं रोकती है।
आपका डॉक्टर लक्षणों के लिए ये दवाएं लिख सकता है:
- मांसपेशियों को आराम देने वाले पदार्थ ऐंठन को कम करते हैं
- नॉनस्टेरॉइडल एंटी-इंफ्लेमेटरी दवाएं (एनएसएआईडी) और अन्य दर्द की दवाएं
- एट्रोपिन, स्कोपोलामाइन, बोटुलिनम टॉक्सिन, एंटीहिस्टामाइन - भारी लार को कम करने के लिए
- अवसादरोधी और चिंतारोधी दवाएं
- डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न और क्विनिडाइन का संयोजन - अनुचित हँसी या रोने का इलाज करने के लिए
अन्य प्रकार के उपचार
एएलएस के बढ़ने पर सहायक देखभाल की आवश्यकता हो सकती है, जिसमें शामिल हैं:
- भौतिक चिकित्सा-मांसपेशियों में ऐंठन और ऐंठन से जुड़े दर्द को कम करने के लिए
- श्वसन देखभाल- कुछ मामलों में, आपको मशीन से हवा और ऑक्सीजन का मिश्रण प्राप्त करने की आवश्यकता हो सकती है। यदि आप अपने फेफड़ों से पर्याप्त हवा अंदर और बाहर नहीं ले जा सकते हैं, तो आपको अपने वायुमार्ग में एक ट्यूब डालने के लिए सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है।
- पोषण संबंधी देखभाल- आपका डॉक्टर आपके आहार में बदलाव कर सकता है। कुछ मामलों में, ट्यूब फीडिंग के माध्यम से पोषण प्राप्त करना आवश्यक होता है।
- स्पीच थेरेपी- संचार को अनुकूलित करने के लिए स्पीच थेरेपी का उपयोग किया जा सकता है। थेरेपी में संचार के वैकल्पिक तरीकों की खोज शामिल हो सकती है।
रोकथाम
के लिए कोई दिशानिर्देश नहीं हैं एएलएस को रोकना क्योंकि इसका कारण है अज्ञात है।
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